SRLF — Révision de la 3ᵉ Conférence de Consensus de 1988
Crises d'asthme aiguës graves
Prise en charge des crises d'asthme aiguës graves de l'adulte et de l'enfant (à l'exclusion du nourrisson)
Unabhängige Zusammenfassung, von den genannten Fachgesellschaften weder herausgegeben noch gebilligt.
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Geltungsbereich der Leitlinie
Crises d'asthme aiguës graves (AAG) de l'adulte et de l'enfant, à l'exclusion explicite du nourrisson (précision imprimée dans le titre même de la source, reprise ici sans l'omettre). Révision de la 3e Conférence de Consensus en Réanimation et Médecine d'Urgence de 1988, organisée par la Société de Réanimation de Langue Française (SRLF).
Kernaussagen
- Les bêta-2 mimétiques sont la priorité du traitement, par voie inhalée en première intention.
- La nébulisation est supérieure à la voie IV pour le traitement initial ; chez l'enfant, aérosol-doseur avec chambre d'inhalation (5 à 10 bouffées de 100 µg) en première intention.
- Chez l'enfant, ajouter l'ipratropium : 3 nébulisations dans la première heure (250 µg avant 6 ans, 500 µg après).
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Inhalt der vollständigen Zusammenfassung
- Incidence actuelle de l'asthme aigu grave et mortalité induite
- Question 1 — Peut-on prévoir la gravité immédiate d'une crise d'asthme ?
- Question 2 — Voie d'utilisation préférentielle des bêta-2 mimétiques et schéma thérapeutique
- Question 3 — Place des autres thérapeutiques à la phase initiale
- Question 4 — Indications et modalités de l'hospitalisation
- Question 5 — Modalités de la ventilation mécanique
- Conclusion du jury (extraits)
- Jury, méthodologie & sources
- Fachgesellschaften
- SRLF
- Dokument
- CC · 2002
- Methodik
- Niveau de preuve a/b/c/d + niveau de recommandation 1/2/3 (grille SRLF, pas de GRADE)
- Billigung
- Coordinateur : E. L'Her (Brest)
Ältere Quelle. Leitlinie aus dem Jahr 2002, vor mehr als 10 Jahren veröffentlicht: Prüfen Sie bei der Fachgesellschaft, ob seitdem eine Aktualisierung erschienen ist.
Offizielles Quelldokument ↗ — frei zugänglich auf der Website der Fachgesellschaft (Link geprüft am 12. Oktober 2026).
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Unabhängige Zusammenfassung: Sie ersetzt weder den vollständigen Text der offiziellen Leitlinie noch das klinische Urteil und wird von den genannten Fachgesellschaften weder herausgegeben noch gebilligt. Unser Ansatz