SFAR / CNGOF — RFE 2020
Pré-éclampsie sévère
Prise en charge de la patiente avec une pré-éclampsie sévère
Unabhängige Zusammenfassung, von den genannten Fachgesellschaften weder herausgegeben noch gebilligt.
Diese Zusammenfassung ist derzeit nur auf Französisch verfügbar (Titel, Zusammenfassungen und Empfehlungen): Die deutsche Fassung ist in Vorbereitung.
Geltungsbereich der Leitlinie
Prise en charge de la patiente avec une pré-éclampsie sévère (hors urgences extrahospitalières, cf. RPP SFMU/SFAR/CNGOF 2022 « urgences obstétricales » qui reprend ces mêmes recommandations pour le contexte préhospitalier).
Kernaussagen
- Pré-éclampsie sévère : traiter toute PAS ≥ 160 et/ou PAD ≥ 110 mmHg persistant plus de 15 min, et rester sous ces seuils [1+].
- Voie intraveineuse si signe de gravité ou HTA persistante malgré un traitement oral [1+].
- Sulfate de magnésium en cas de signe clinique de gravité, et en première intention après une éclampsie [1+].
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Inhalt der vollständigen Zusammenfassung
- Champ 1 — Définition et signes de gravité
- Champ 2 — Traitement antihypertenseur
- Algorithme de prise en charge thérapeutique de l'HTA
- Champ 2 (suite) — Sulfate de magnésium, remplissage, corticoïdes
- Champ 3 — Surveillance / évaluation
- Champ 4 — Critères d'arrêt de grossesse
- Champ 5 — Prise en charge anesthésique
- Champ 6 — Prise en charge postpartum
- Champ 7 — Formation des équipes
- Fachgesellschaften
- SFAR, CNGOF
- Dokument
- RFE · 19. Dezember 2020
- Methodik
- GRADE
- Billigung
- CA SFAR 04/09/2020
Offizielles Quelldokument ↗ — frei zugänglich auf der Website der Fachgesellschaft (Link geprüft am 12. Oktober 2026).
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Unabhängige Zusammenfassung: Sie ersetzt weder den vollständigen Text der offiziellen Leitlinie noch das klinische Urteil und wird von den genannten Fachgesellschaften weder herausgegeben noch gebilligt. Unser Ansatz