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SFAR / SRLF, avec GFRUP/SFN — RFE 2015

Insuffisance rénale aiguë périopératoire

Insuffisance rénale aiguë en périopératoire et en réanimation

Unabhängige Zusammenfassung, von den genannten Fachgesellschaften weder herausgegeben noch gebilligt.

Diese Zusammenfassung ist derzeit nur auf Französisch verfügbar (Titel, Zusammenfassungen und Empfehlungen): Die deutsche Fassung ist in Vorbereitung.

Geltungsbereich der Leitlinie

Diagnostic, évaluation du risque, prévention et traitement de l'insuffisance rénale aiguë (IRA) en réanimation et en période périopératoire — hors techniques d'épuration extrarénale (objet d'une RFE SRLF dédiée, 2014).

Kernaussagen

  • IRA selon KDIGO : créatinine +26,5 µmol/L en 48 h, ou ≥ 1,5 fois la valeur de base en 7 jours, ou diurèse < 0,5 mL/kg/h pendant 6 h.
  • Ne pas utiliser les formules estimées du DFG (Cockcroft, MDRD, CKD-EPI) en réanimation ou en postopératoire.
  • Maintenir une PAM minimale entre 60 et 70 mmHg pour prévenir et traiter l'IRA [1+].

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Inhalt der vollständigen Zusammenfassung

  1. Champ 1 — Diagnostic de l'IRA et évaluation de sa gravité
  2. Champ 2 — Stratégies de diagnostic précoce de l'IRA
  3. Champ 3 — Évaluation du risque d'IRA
  4. Champ 4 — Stratégies de prévention non spécifiques de l'IRA
  5. Champ 5 — Gestion des agents néphrotoxiques
  6. Champ 6 — Stratégies pharmacologiques de prévention et de traitement de l'IRA
  7. Champ 7 — Modalités de nutrition en cas d'IRA
  8. Champ 8 — Évaluation de la récupération de la fonction rénale après IRA
  9. Figure 1 — De l'agression à la dysfonction rénale
Fachgesellschaften
SFAR, SRLF, GFRUP, SFN
Dokument
RFE · 19. Juni 2015
Methodik
GRADE
Billigung
CA SFAR 19/06/2015, CA SRLF 06/08/2015

Ältere Quelle. Leitlinie aus dem Jahr 2015, vor mehr als 10 Jahren veröffentlicht: Prüfen Sie bei der Fachgesellschaft, ob seitdem eine Aktualisierung erschienen ist.

Offizielles Quelldokument ↗ — frei zugänglich auf der Website der Fachgesellschaft (Link geprüft am 12. Oktober 2026).

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Unabhängige Zusammenfassung: Sie ersetzt weder den vollständigen Text der offiziellen Leitlinie noch das klinische Urteil und wird von den genannten Fachgesellschaften weder herausgegeben noch gebilligt. Unser Ansatz