SFAR / SFMU / ADARPEF / CARO / CNCRH / CTSA / EFS / GFRUP / GIHP / SSA
Transfusion de plasmas lyophilisés (PLYO)
Indications de transfusion de plasmas lyophilisés (PLYO) chez un patient en choc hémorragique ou à risque de transfusion massive en milieu civil
Unabhängige Zusammenfassung, von den genannten Fachgesellschaften weder herausgegeben noch gebilligt.
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Zusammenfassung
Place du plasma lyophilisé (PLYO) par rapport au plasma frais congelé chez l'adulte, l'enfant et le nouveau-né en choc hémorragique ou à risque de transfusion massive : hémorragie sans urgence vitale, transport médicalisé préhospitalier (seuil de 20 min), transfusion intrahospitalière (ratio plasma/CGR d'au moins 1:2), hémorragie du péripartum, circuit du PLYO. Posologies et objectifs hémodynamiques pédiatriques en annexe.
Kernaussagen
- Hémorragie sans urgence vitale : préférer le plasma frais congelé.
- Transfusion massive à l'hôpital : débuter immédiatement 2 à 4 PLYO avec un ratio plasma/CGR ≥ 1:2, en attendant le plasma décongelé.
- En préhospitalier : 2 à 4 PLYO seulement si un protocole de transfusion massive est activé et si le transport dure plus de 20 min.
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Inhalt der vollständigen Zusammenfassung
- Q1 — Hémorragie sans urgence vitale : PLYO ou PFC ?
- Q2 — Transports médicalisés (préhospitalier)
- Q3 — Transfusion intra-hospitalière
- Q4 — Hémorragie du péripartum (HPP)
- Q5 — Examens biologiques et règles transfusionnelles
- Q6 — Circuit du PLYO (commande, stockage, péremption)
- Annexe — Posologies de référence (HAS 2012) et objectifs hémodynamiques pédiatriques
- Fachgesellschaften
- SFAR, SFMU, ADARPEF, CARO, CNCRH, CTSA, EFS, GFRUP, GIHP, SSA
- Dokument
- RPP · 19. Dezember 2020
- Methodik
- Analyse GRADE de la littérature, format RPP (« les experts suggèrent »), cotation Delphi GRADE grid
- Billigung
- Comité des Référentiels Cliniques (16/06/2020) et CA de la SFAR (23/06/2020)
Offizielles Quelldokument ↗ — frei zugänglich auf der Website der Fachgesellschaft (Link geprüft am 12. Oktober 2026).
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Unabhängige Zusammenfassung: Sie ersetzt weder den vollständigen Text der offiziellen Leitlinie noch das klinische Urteil und wird von den genannten Fachgesellschaften weder herausgegeben noch gebilligt. Unser Ansatz