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SFAR / SRLF — Conférence de Consensus 2007 (publiée 2008)

Sédation et analgésie en réanimation

Sédation et analgésie en réanimation (nouveau-né exclu)

Unabhängige Zusammenfassung, von den genannten Fachgesellschaften weder herausgegeben noch gebilligt.

Diese Zusammenfassung ist derzeit nur auf Französisch verfügbar (Titel, Zusammenfassungen und Empfehlungen): Die deutsche Fassung ist in Vorbereitung.

Aktualisierung in Arbeit. Die Fachgesellschaft hat eine neue Fassung dieser Leitlinie angekündigt; die Zusammenfassung wird aktualisiert, sobald sie erscheint.

Geltungsbereich der Leitlinie

Place et modalités de la sédation et de l'analgésie en réanimation, à l'exclusion du nouveau-né et de l'analgésie postopératoire.

Kernaussagen

  • Éviter une sédation-analgésie insuffisante ou excessive ; l'évaluer régulièrement et tracer cette évaluation.
  • Douleur : EVA chez le patient vigile, BPS ou ATICE chez le patient non communicant ; conscience : Ramsay, RASS ou ATICE.
  • Propofol : moins de 48 h, moins de 5 mg/kg/h, et dépistage du syndrome de perfusion du propofol.

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Inhalt der vollständigen Zusammenfassung

  1. Question 1 — Définitions et buts de la sédation-analgésie
  2. Question 2 (1/3) — Moyens non médicamenteux
  3. Question 2 (2/3) — Moyens médicamenteux : hypnotiques
  4. Tableau 2 — Agents de la sédation (posologies)
  5. Question 2 (3/3) — Analgésiques & curares
  6. Tableau 3 — Les morphiniques (posologies)
  7. Question 3 — Outils et impact de l'évaluation
  8. Question 4 — Arrêt de la sédation-analgésie & syndrome de sevrage
  9. Question 5 — Conduite pratique de la sédation-analgésie
Fachgesellschaften
SFAR, SRLF
Dokument
CC · 15. November 2007
Methodik
GRADE
Billigung
Conférence de Consensus, Paris, 15/11/2007

Ältere Quelle. Leitlinie aus dem Jahr 2007, vor mehr als 10 Jahren veröffentlicht: Prüfen Sie bei der Fachgesellschaft, ob seitdem eine Aktualisierung erschienen ist.

Offizielles Quelldokument ↗ — frei zugänglich auf der Website der Fachgesellschaft (Link geprüft am 12. Oktober 2026).

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Unabhängige Zusammenfassung: Sie ersetzt weder den vollständigen Text der offiziellen Leitlinie noch das klinische Urteil und wird von den genannten Fachgesellschaften weder herausgegeben noch gebilligt. Unser Ansatz