ANSM & HAS — Actualisation 2012

Transfusion de plasma thérapeutique

Transfusion de plasma thérapeutique : produits, indications

Unabhängige Zusammenfassung, von den genannten Fachgesellschaften weder herausgegeben noch gebilligt.

Diese Zusammenfassung ist derzeit nur auf Französisch verfügbar (Titel, Zusammenfassungen und Empfehlungen): Die deutsche Fassung ist in Vorbereitung.

Geltungsbereich der Leitlinie

Produits, caractéristiques et indications de la transfusion de plasma thérapeutique homologue et autologue, chez l'adulte, le nouveau-né et l'enfant. Actualisation des recommandations de 2002 par l'ANSM et la HAS (juin 2012), suite à l'abrogation de l'arrêté du 3 décembre 1991 : ces recommandations constituent depuis le 13 juillet 2011 l'unique référence officielle pour la prescription du plasma en France.

Kernaussagen

Aucune préparation de plasma n'a démontré sa supériorité en efficacité.
Transfuser au plus tard 6 heures après décongélation ou reconstitution ; la recongélation est interdite.
Indications gradées en chirurgie, traumatologie et obstétrique, en médecine (CIVD, microangiopathies thrombotiques) et en pédiatrie.

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Inhalt der vollständigen Zusammenfassung

En bref — indications et non-indications (synthèse de la source)
Les 4 plasmas thérapeutiques homologues disponibles
Indications — Chirurgie, traumatologie et obstétrique
Indications en médecine
Néonatologie et pédiatrie
Antidote au surdosage en AVK
Plasma autologue — indications

Fachgesellschaften: ANSM, HAS
Dokument: Recommandations ANSM/HAS · 1. Juni 2012
Methodik: Grades HAS/ANAES A/B/C + accord professionnel (pas de GRADE 1+/2+)
Billigung: ANSM / HAS, en concertation avec les sociétés savantes concernées

Ältere Quelle. Leitlinie aus dem Jahr 2012, vor mehr als 10 Jahren veröffentlicht: Prüfen Sie bei der Fachgesellschaft, ob seitdem eine Aktualisierung erschienen ist.

Offizielles Quelldokument ↗ — frei zugänglich auf der Website der Fachgesellschaft (Link geprüft am 12. Oktober 2026).

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Unabhängige Zusammenfassung: Sie ersetzt weder den vollständigen Text der offiziellen Leitlinie noch das klinische Urteil und wird von den genannten Fachgesellschaften weder herausgegeben noch gebilligt. Unser Ansatz