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SFAR / GIHP — RFE 2026

Anticoagulants & procédure invasive

Gestion des anticoagulants pour une procédure invasive programmée

Unabhängige Zusammenfassung, von den genannten Fachgesellschaften weder herausgegeben noch gebilligt.

Diese Zusammenfassung ist derzeit nur auf Französisch verfügbar (Titel, Zusammenfassungen und Empfehlungen): Die deutsche Fassung ist in Vorbereitung.

Zusammenfassung

Gestion péri-procédurale des anticoagulants pour une procédure invasive programmée.

Kernaussagen

  • Décider en croisant le risque hémorragique de la procédure, le risque thromboembolique du patient et les conséquences d'un report.
  • Procédure à faible risque : poursuivre l'AVK (INR contrôlé la semaine précédente) ; sous AOD, sauter la prise de la veille au soir et celle du matin, reprise ≥ 6 h après.
  • Procédure à risque élevé : dernière prise d'AOD anti-Xa à J-3 (J-5 si neurochirurgie ou geste neuraxial) ; warfarine à J-6, fluindione à J-5, acénocoumarol à J-4, avec INR la veille.

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Inhalt der vollständigen Zusammenfassung

  1. Définitions — Risque hémorragique de la procédure
  2. Procédure à risque hémorragique FAIBLE — pas d'arrêt
  3. Procédure à risque hémorragique ÉLEVÉ — délais d'arrêt pré-procédural
  4. Fibrillation atriale (FA) — patient sous AOD
  5. Fibrillation atriale (FA) — patient sous AVK
  6. Valve cardiaque mécanique (AVK)
  7. Maladie thromboembolique veineuse (MTEV) — stratification du risque
  8. MTEV — patient sous AOD
  9. MTEV — patient sous AVK
  10. MTEV — filtre cave & thromboprophylaxie mécanique
  11. Insuffisance rénale chronique (IRC) — stades (CKD-EPI)
  12. Délai d'arrêt pré-procédural des AOD selon le DFGe (FA)

Und 22 weitere Kapitel.

Fachgesellschaften
SFAR, GIHP, CNGOF, SFC
Dokument
RFE · 20. April 2026
Methodik
GRADE
Billigung
CA SFAR le 18/03/2026

Offizielles Quelldokument ↗ — frei zugänglich auf der Website der Fachgesellschaft (Link geprüft am 12. Oktober 2026).

Weitere Zusammenfassungen — Anästhesie

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Unabhängige Zusammenfassung: Sie ersetzt weder den vollständigen Text der offiziellen Leitlinie noch das klinische Urteil und wird von den genannten Fachgesellschaften weder herausgegeben noch gebilligt. Unser Ansatz