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SRLF, SFAR, SFMU — Recommandations Formalisées d'Experts 2011

Transport intrahospitalier des patients à risque vital

Transport intrahospitalier des patients à risque vital (nouveau-né exclu)

Unabhängige Zusammenfassung, von den genannten Fachgesellschaften weder herausgegeben noch gebilligt.

Diese Zusammenfassung ist derzeit nur auf Französisch verfügbar (Titel, Zusammenfassungen und Empfehlungen): Die deutsche Fassung ist in Vorbereitung.

Geltungsbereich der Leitlinie

Tout transport intrahospitalier (TIH) d'un patient à risque vital (au moins une défaillance ou menace de défaillance vitale), nouveau-né exclu — pour une procédure diagnostique, thérapeutique, ou une admission dans une unité spécialisée. Recommandations sous l'égide de la SRLF, de la Sfar et de la SFMU.

Kernaussagen

  • Les patients à risque vital nécessitent souvent un transport intrahospitalier, source d'événements indésirables.
  • Standardiser la définition des événements indésirables (graves ou porteurs de risque) et les surveiller.
  • Un événement compliqué d'auto-extubation ou d'arrêt cardiaque est un événement indésirable grave.

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Inhalt der vollständigen Zusammenfassung

  1. Champ 1 — Épidémiologie des événements indésirables (EI)
  2. Champ 2 — Matériels, monitorage et maintenance (44 propositions)
  3. Champ 3 — Préparation du malade avant transport (18 propositions)
  4. Champ 4 — Soignants : ressources humaines et formation (8 propositions)
  5. Champ 5 — Organisation, architecture et traçabilité (10 propositions)
Fachgesellschaften
SRLF, SFAR, SFMU
Dokument
RFE · 2011
Methodik
Accord fort (RAND/UCLA à deux tours, pas de grade GRADE)
Billigung
Présidents du comité d'organisation : J.-P. Quenot, C. Milesi, A. Cravoisy

Ältere Quelle. Leitlinie aus dem Jahr 2011, vor mehr als 10 Jahren veröffentlicht: Prüfen Sie bei der Fachgesellschaft, ob seitdem eine Aktualisierung erschienen ist.

Offizielles Quelldokument ↗ — frei zugänglich auf der Website der Fachgesellschaft (Link geprüft am 12. Oktober 2026).

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Unabhängige Zusammenfassung: Sie ersetzt weder den vollständigen Text der offiziellen Leitlinie noch das klinische Urteil und wird von den genannten Fachgesellschaften weder herausgegeben noch gebilligt. Unser Ansatz