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SFAR / SFA — RFE 2025

Anaphylaxie périopératoire

Diagnostic et prise en charge des réactions d'hypersensibilité immédiate périopératoires

Unabhängige Zusammenfassung, von den genannten Fachgesellschaften weder herausgegeben noch gebilligt.

Diese Zusammenfassung ist derzeit nur auf Französisch verfügbar (Titel, Zusammenfassungen und Empfehlungen): Die deutsche Fassung ist in Vorbereitung.

Geltungsbereich der Leitlinie

Prise en charge de l'hypersensibilité immédiate (HSI) péri-opératoire (anaphylaxie péri-opératoire), 156 pages, 4 champs, 70 recommandations (6 GRADE 1, 16 GRADE 2, 48 avis d'experts).

Kernaussagen

  • Doser la tryptase au moins deux fois : entre 30 min et 2 h après le début des symptômes, puis au moins 24 h après leur résolution [1+].
  • Tests cutanés avec toutes les substances administrées avant la réaction, aux concentrations recommandées [1+].
  • Adresser en consultation d'allergo-anesthésie sur la suspicion clinique, sans attendre un score ni le résultat de la tryptase.

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Inhalt der vollständigen Zusammenfassung

  1. Champ 1 (1/4) — Scores diagnostiques & imputabilité
  2. Champ 1 (2/4) — Tryptase, histamine
  3. Champ 1 (3/4) — IgE spécifiques, test d'activation des basophiles, concertation
  4. Champ 1 (4/4) — Tests cutanés, tests de provocation, bilan négatif, cas particuliers
  5. Champ 2 (1/2) — Facteurs de risque généraux & latex
  6. Bêtalactamines & céfazoline
  7. Champ 2 (2/2) — Pholcodine, dépistage systématique, mastocytose
  8. Champ 4 — Classification de gravité (Ring & Messmer modifiée / CIM-11 OMS, Tableau 6)
  9. Détection précoce
  10. Adrénaline — traitement de première intention (R4.3)
  11. Remplissage vasculaire (R4.4)
  12. Anaphylaxie réfractaire (R4.5)

Und 4 weitere Kapitel.

Fachgesellschaften
SFAR, SFA
Dokument
RFE · 4. März 2025
Methodik
GRADE
Billigung
GRADE

Offizielles Quelldokument ↗ — frei zugänglich auf der Website der Fachgesellschaft (Link geprüft am 12. Oktober 2026).

Weitere Zusammenfassungen — Anästhesie

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Unabhängige Zusammenfassung: Sie ersetzt weder den vollständigen Text der offiziellen Leitlinie noch das klinische Urteil und wird von den genannten Fachgesellschaften weder herausgegeben noch gebilligt. Unser Ansatz