SFAR (Société française d'anesthésie et de réanimation)

Gestion périopératoire des traitements chroniques — Cardiovasculaire

Gestion périopératoire des traitements chroniques et dispositifs médicaux

Unabhängige Zusammenfassung, von den genannten Fachgesellschaften weder herausgegeben noch gebilligt.

Diese Zusammenfassung ist derzeit nur auf Französisch verfügbar (Titel, Zusammenfassungen und Empfehlungen): Die deutsche Fassung ist in Vorbereitung.

Geltungsbereich der Leitlinie

Le référentiel SFAR complet (2009-2011) comporte 4 modules distincts (Cardiovasculaire ; Douleur chronique/toxicomanie ; Infectieux/immunosuppresseurs ; Neurologique-psychiatrique et/ou endocrinien). Cette fiche couvre UNIQUEMENT le Module 1 — Pathologies cardiovasculaires (le plus transversal à toute anesthésie programmée).

Kernaussagen

Bêtabloquants et statines : ne pas les interrompre en périopératoire ; bêtabloquant le matin de l'intervention.
IEC et sartans prescrits pour une HTA : les arrêter au moins 12 h avant ; les maintenir en cas d'insuffisance cardiaque.
Diurétiques : pas de prise le matin de l'intervention.

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Inhalt der vollständigen Zusammenfassung

Bêtabloquants
Inhibiteurs calciques
Diurétiques
Activateurs des canaux potassiques (nicorandil)
Inhibiteurs du SRAA (IEC et sartans)
Dérivés nitrés
Statines
Antiarythmiques — classe I de Vaughan-Williams
Antiarythmiques — classe III de Vaughan-Williams
Stimulateurs cardiaques et défibrillateurs automatiques implantables (DCI)

Fachgesellschaften: SFAR
Dokument: RFE · 2009
Methodik: Grille ANAES 2004 A/B/C/D (D renforcé en « accord fort » par méthode Delphi)
Billigung: Comité des référentiels de la SFAR

Ältere Quelle. Leitlinie aus dem Jahr 2009, vor mehr als 10 Jahren veröffentlicht: Prüfen Sie bei der Fachgesellschaft, ob seitdem eine Aktualisierung erschienen ist.

Offizielles Quelldokument ↗ — frei zugänglich auf der Website der Fachgesellschaft (Link geprüft am 12. Oktober 2026).

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Unabhängige Zusammenfassung: Sie ersetzt weder den vollständigen Text der offiziellen Leitlinie noch das klinische Urteil und wird von den genannten Fachgesellschaften weder herausgegeben noch gebilligt. Unser Ansatz