SFAR, avec l'ANARLF, la Société française de neurochirurgie et la Société française de neuroradiologie
Hémorragie sous-arachnoïdienne grave
Unabhängige Zusammenfassung, von den genannten Fachgesellschaften weder herausgegeben noch gebilligt.
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Aktualisierung in Arbeit. Die Fachgesellschaft hat eine neue Fassung dieser Leitlinie angekündigt; die Zusammenfassung wird aktualisiert, sobald sie erscheint.
Geltungsbereich der Leitlinie
Prise en charge de l'hémorragie sous-arachnoïdienne (HSA) grave par rupture d'anévrysme (WFNS III à V, Grade D) — pathologie touchant une population le plus souvent jeune et en bonne santé, au pronostic incertain, dont le traitement urgent met en jeu une filière complexe et multidisciplinaire.
Kernaussagen
- Céphalée brutale, intense et inhabituelle : scanner cérébral en urgence devant toute suspicion d'hémorragie sous-arachnoïdienne.
- HSA grave : grades III à V de la classification WFNS, à préférer à celle de Hunt et Hess.
- Suivre la gravité avec le score de Glasgow tout au long de l'évolution.
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Inhalt der vollständigen Zusammenfassung
- Diagnostic en hôpital général et prise en charge initiale
- Imagerie, ponction lombaire, transfert
- Complications précoces — HTIC, hydrocéphalie, resaignement, épilepsie
- Complications précoces — retentissement cardio-pulmonaire, natrémie
- Traitement de l'anévrysme
- Anesthésie et traitement de la douleur
- Vasospasme — aspects cliniques et diagnostic
- Vasospasme — traitement préventif, curatif et endovasculaire
- Stratégie de suivi du malade
- Filière de prise en charge de l'HSA
- Fachgesellschaften
- SFAR, ANARLF
- Dokument
- CE · 2004
- Methodik
- Conférence d'experts (grades A/B/D/E, pas de GRADE)
- Billigung
- Président du jury : L. Beydon (Angers)
Ältere Quelle. Leitlinie aus dem Jahr 2004, vor mehr als 10 Jahren veröffentlicht: Prüfen Sie bei der Fachgesellschaft, ob seitdem eine Aktualisierung erschienen ist.
Offizielles Quelldokument ↗ — frei zugänglich auf der Website der Fachgesellschaft (Link geprüft am 12. Oktober 2026).
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Unabhängige Zusammenfassung: Sie ersetzt weder den vollständigen Text der offiziellen Leitlinie noch das klinische Urteil und wird von den genannten Fachgesellschaften weder herausgegeben noch gebilligt. Unser Ansatz