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HAS / GEHT (Groupe d'étude sur l'hémostase et la thrombose)

Surdosages, hémorragies & AVK

Prise en charge des surdosages en antivitamines K, des situations à risque hémorragique et des accidents hémorragiques chez les patients traités par antivitamines K en ville et en milieu hospitalier

Unabhängige Zusammenfassung, von den genannten Fachgesellschaften weder herausgegeben noch gebilligt.

Diese Zusammenfassung ist derzeit nur auf Französisch verfügbar (Titel, Zusammenfassungen und Empfehlungen): Die deutsche Fassung ist in Vorbereitung.

Geltungsbereich der Leitlinie

Prise en charge des surdosages asymptomatiques, des hémorragies (spontanées ou traumatiques) et de la chirurgie/acte invasif chez les patients traités par antivitamines K (AVK). ~600 000 patients traités par AVK en France chaque année (~1 % de la population). Surdosage asymptomatique : 15-30 % des contrôles d'INR.

Kernaussagen

  • Surdosage asymptomatique : conduite selon l'INR (tableau) ; INR 6 à 10 avec cible 2,5 : arrêt de l'AVK et 1 à 2 mg de vitamine K orale.
  • INR ≥ 10 avec cible 2,5 : arrêt de l'AVK et 5 mg de vitamine K orale ; avis spécialisé si INR cible ≥ 3.
  • Préférer la voie orale pour la vitamine K quand elle est possible [A].

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Inhalt der vollständigen Zusammenfassung

  1. 2 — Conduite à tenir en cas de surdosage asymptomatique
  2. 3 — Hémorragies spontanées ou traumatiques
  3. Hémorragie non grave
  4. Médicaments utilisables en cas d'hémorragie grave
  5. Conduite à tenir en cas d'hémorragie grave
  6. Patient victime d'un traumatisme
  7. Réintroduction des AVK après une hémorragie grave
  8. 4 — Chirurgie ou acte invasif
  9. 4.1 — Procédures réalisables sans interrompre les AVK
  10. 4.2 — Situations imposant un relais héparinique (acte programmé)
  11. 4.3 — Modalités du relais héparinique (acte programmé)
  12. 4.4 — Prise en charge selon l'indication du traitement (acte programmé)

Und 3 weitere Kapitel.

Fachgesellschaften
HAS, GEHT
Dokument
RBP · 1. April 2008
Methodik
Grades HAS A/B/C + « accord professionnel » (AP)
Billigung
Validé par le Collège de la HAS en avril 2008

Ältere Quelle. Leitlinie aus dem Jahr 2008, vor mehr als 10 Jahren veröffentlicht: Prüfen Sie bei der Fachgesellschaft, ob seitdem eine Aktualisierung erschienen ist.

Offizielles Quelldokument ↗ — frei zugänglich auf der Website der Fachgesellschaft (Link geprüft am 12. Oktober 2026).

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Unabhängige Zusammenfassung: Sie ersetzt weder den vollständigen Text der offiziellen Leitlinie noch das klinische Urteil und wird von den genannten Fachgesellschaften weder herausgegeben noch gebilligt. Unser Ansatz