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SFAR / Adarpef

Stratégie du remplissage vasculaire périopératoire

Unabhängige Zusammenfassung, von den genannten Fachgesellschaften weder herausgegeben noch gebilligt.

Diese Zusammenfassung ist derzeit nur auf Französisch verfügbar (Titel, Zusammenfassungen und Empfehlungen): Die deutsche Fassung ist in Vorbereitung.

Zusammenfassung

RFE SFAR/Adarpef (19 octobre 2012) : titration du remplissage peropératoire guidée sur le volume d'éjection systolique (VES) chez le patient chirurgical à haut risque (Figure 1 — algorithme de titration par bolus de 200±50 mL), remplissage en chirurgie mineure et en obstétrique (péridurale, rachianesthésie pour césarienne, coremplissage/vasoconstricteurs, prééclampsie), et situations particulières (allergies aux colloïdes, HEA et fonction rénale/hémostase, donneurs en mort encéphalique, patient cérébrolésé, pédiatrie règle 4-2-1). 15 recommandations, méthode GRADE.

Kernaussagen

  • Patient chirurgical à haut risque : titrer le remplissage peropératoire sur le volume d'éjection systolique [1+].
  • Arrêter le remplissage quand le VES n'augmente plus, et le réévaluer régulièrement [1+].
  • Rachianesthésie pour césarienne : coremplissage par cristalloïdes et vasoconstricteur (phényléphrine) [1+].

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Inhalt der vollständigen Zusammenfassung

  1. Préambule — problématique et rationnel
  2. Recommandations 1 à 3 — Titration du remplissage sur le VES
  3. Recommandations 4 à 8 — Chirurgie mineure & obstétrique
  4. Recommandations 9 à 15 — Situations particulières
Fachgesellschaften
SFAR
Dokument
RFE · 19. Oktober 2012
Methodik
Méthode GRADE
Billigung
Conseil d'administration de la Sfar

Ältere Quelle. Leitlinie aus dem Jahr 2012, vor mehr als 10 Jahren veröffentlicht: Prüfen Sie bei der Fachgesellschaft, ob seitdem eine Aktualisierung erschienen ist.

Offizielles Quelldokument ↗ — frei zugänglich auf der Website der Fachgesellschaft (Link geprüft am 12. Oktober 2026).

Weitere Zusammenfassungen — Anästhesie

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Unabhängige Zusammenfassung: Sie ersetzt weder den vollständigen Text der offiziellen Leitlinie noch das klinische Urteil und wird von den genannten Fachgesellschaften weder herausgegeben noch gebilligt. Unser Ansatz